Gen
TNNI2
troponin I2, fast skeletal type
- HGNC 11946(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000130598(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 7136(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 11p15.5
- Koordinater
- Kromosom 11: 1 838 981–1 841 678 (GRCh38)
- Exoner
- 8 exoner på 2,7 kb
- Protein
- 182 aminosyror
- Även känd som
- FSSV, DA2B, fsTnI
- Tidigare symboler
- AMCD2B
- MANE Select-transkript
- ENST00000381911.6NM_003282.4
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs TNNI2, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser TNNI2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är TNNI2 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 0,8 kb av genens 2,7 kb, och 549 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest TNNI2
10
positioner i TNNI2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 2,7 kb av TNNI2, med introner inräknade, inte bara de 0,8 kb exoner.
Egenskaper kopplade till TNNI2
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som TNNI2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). TNNI2-genen: troponin I2, fast skeletal type. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/tnni2
Dante Labs. TNNI2-genen: troponin I2, fast skeletal type [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/tnni2
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor