Genă
COQ6
coenzyme Q6, monooxygenase
- HGNC 20233↗(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000119723↗(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 51004↗(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 14q24.3
- Coordonate
- Cromozomul 14: 73.950.302–73.963.670 (GRCh38)
- Exoni
- 12 de exoni pe 13,4 kb
- Proteină
- 468 de aminoacizi
- Mod de transmitere
- Autozomal recesivă
- Denumiri alternative
- CGI-10
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000334571.7NM_182476.3
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți COQ6 și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRapoarte curatoriate relevante pentru această genă
Sindromul nefrotic
- Nefroză
Procese patologice ale RINICHIULUI fără componente inflamatorii sau neoplazice. Nefroza poate fi o afecțiune primară sau o complicație secundară a altor boli. Se caracterizează prin SINDROMUL NEFROTIC, care indică prezența PROTEINURIEI și a HIPOALBUMINEMIEI, împreună cu EDEM.
- 1 evaluator GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Mitochondriale primare
- Deficit de coenzima Q10Autozomal recesivă
Cauzat de variante în genele necesare pentru producerea coenzimei Q10, precum COQ2, COQ8A și PDSS2, care pot provoca boală renală, probleme de echilibru, slăbiciune musculară sau boală a creierului.
- ClinGen evaluează legătura drept definitivă
- 2 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Ce schimbă cunoașterea
Cunoașterea acestui rezultat are consecințe practice: deficitul primar de coenzima Q10 poate răspunde la suplimente de coenzima Q10 în doze mari, mai ales când tratamentul începe devreme.
Mod de transmitere
- Autozomal recesivă
- Este nevoie de câte o copie modificată de la fiecare părinte. Cu una singură, sunteți purtător și, de regulă, nu sunteți afectat; când ambii părinți sunt purtători, fiecare copil are o șansă de unu la patru de a moșteni două copii.
Structura genei COQ6
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 2,1 kb din cei 13,4 kb ai genei; 1.407 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic COQ6
20
poziții în COQ6 în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 13,4 kb ai genei COQ6, inclusiv intronii, nu doar cei 2,1 kb de exoni.
Gene asociate acelorași afecțiuni
- ACTN4actinin alpha 4Are 1 afecțiune în comun
- ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alphaAre 1 afecțiune în comun
- COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferaseAre 1 afecțiune în comun
- COQ4coenzyme Q4Are 1 afecțiune în comun
- COQ7coenzyme Q7, hydroxylaseAre 1 afecțiune în comun
- COQ8Acoenzyme Q8AAre 1 afecțiune în comun
- COQ8Bcoenzyme Q8BAre 1 afecțiune în comun
- COQ9coenzyme Q9Are 1 afecțiune în comun
- DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2Are 1 afecțiune în comun
- DGKEdiacylglycerol kinase epsilonAre 1 afecțiune în comun
- DLC1DLC1 Rho GTPase activating proteinAre 1 afecțiune în comun
- EMP2epithelial membrane protein 2Are 1 afecțiune în comun
Trăsături asociate cu COQ6
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca COQ6. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena COQ6: coenzyme Q6, monooxygenase. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/coq6
Dante Labs. Gena COQ6: coenzyme Q6, monooxygenase [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/coq6
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni