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Rasgo
Inflammation of blood vessel
Nombre clínico: Vasculitis
Inflammation of blood vessel.
Resumen
- También conocido como
- Angiitis
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Inflammation of blood vesselHP:0002633
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Obtener mi Genome Test52 genes asociados a Inflammation of blood vessel
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Inflammation of blood vessel. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Siempre | En 1 afección |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Siempre | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IL12Ainterleukin 12A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FASLGFas ligand | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 12 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | No registrado | En 1 afección |
| CD244CD244 molecule | No registrado | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | No registrado | En 1 afección |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | No registrado | En 1 afección |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | No registrado | En 1 afección |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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