Tratto
Inflammation of blood vessel
Nome clinico: Vasculitis
Inflammation of blood vessel.
Riepilogo
- Detto anche
- Angiitis
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test52 geni collegati a Inflammation of blood vessel
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Inflammation of blood vessel. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sempre | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IL12Ainterleukin 12A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12Binterleukin 12B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRTN3proteinase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TLR4toll like receptor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MVKmevalonate kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CASP10caspase 10 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FASLGFas ligand | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 12 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Non registrato | In 1 condizione |
| CD244CD244 molecule | Non registrato | In 1 condizione |
| CFIcomplement factor I | Non registrato | In 1 condizione |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Non registrato | In 1 condizione |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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