Egenskap
Inflammation of blood vessel
Klinisk navn: Vasculitis
Inflammation of blood vessel.
Sammendrag
- Også kalt
- Angiitis
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Inflammation of blood vessel, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test52 gener knyttet til Inflammation of blood vessel
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Inflammation of blood vessel forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IL12Ainterleukin 12A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12Binterleukin 12B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FASLGFas ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 12 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD244CD244 molecule | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker