Trăsătură
Inflammation of blood vessel
Denumire clinică: Vasculitis
Inflammation of blood vessel.
Rezumat
- Denumit și
- Angiitis
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Inflammation of blood vessel, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu52 de gene asociate cu Inflammation of blood vessel
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Inflammation of blood vessel. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FASFas cell surface death receptor | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| IL12Ainterleukin 12A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL12Binterleukin 12B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PRTN3proteinase 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TLR4toll like receptor 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MVKmevalonate kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CASP10caspase 10 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FASLGFas ligand | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 12 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CD244CD244 molecule | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFIcomplement factor I | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni