Egenskap
Inflammation of blood vessel
Kliniskt namn: Vasculitis
Inflammation of blood vessel.
Sammanfattning
- Även kallad
- Angiitis
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Inflammation of blood vessel, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test52 gener kopplade till Inflammation of blood vessel
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Inflammation of blood vessel förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL10interleukin 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IL12Ainterleukin 12A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL12Binterleukin 12B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRTN3proteinase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TLR4toll like receptor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MVKmevalonate kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CASP10caspase 10 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FASLGFas ligand | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 12 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CD244CD244 molecule | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CFIcomplement factor I | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor