Cecha
Inflammation of blood vessel
Nazwa kliniczna: Vasculitis
Inflammation of blood vessel.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Angiitis
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Inflammation of blood vessel, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test52 genów powiązanych z Inflammation of blood vessel
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Inflammation of blood vessel. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IL12Ainterleukin 12A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12Binterleukin 12B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FASLGFas ligand | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 12 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD244CD244 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni