Piirre
Inflammation of blood vessel
Kliininen nimi: Vasculitis
Inflammation of blood vessel.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Angiitis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Inflammation of blood vessel, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test52 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inflammation of blood vessel
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inflammation of blood vessel esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL12Binterleukin 12B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PRTN3proteinase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MVKmevalonate kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 12 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CD244CD244 molecule | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFIcomplement factor I | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa