Znak
Inflammation of blood vessel
Klinický název: Vasculitis
Inflammation of blood vessel.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Angiitis
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Inflammation of blood vessel, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test52 genů spojených s Inflammation of blood vessel
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Inflammation of blood vessel vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Binterleukin 12B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 12 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD244CD244 molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů