Característica
Nasal polyposis
Polypoidal masses arising mainly from the mucous membranes of the nose and paranasal sinuses. They are freely movable and nontender overgrowths of the mucosa that frequently accompany allergic rhinitis.
Resumo
- Também conhecida como
- Nasal polyps, Polyposis nasi, Polyps of nose
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neck
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test82 genes associados a Nasal polyposis
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Nasal polyposis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Sempre | Em 1 doença |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CCNOcyclin O | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CLXNcalaxin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FOXJ1forkhead box J1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 42 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RSPH3radial spoke head 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| AIREautoimmune regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| EDNRAendothelin receptor type A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| HFEhomeostatic iron regulator | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| STX1Asyntaxin 1A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Não registado | Em 1 doença |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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