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Gene

WFDC2

WAP four-disulfide core domain 2

Resumo

Localização citogenética
20q13.12
Coordenadas
Cromossoma 20: 45 469 753–45 481 532 (GRCh38)
Exões
4 exões ao longo de 11,8 kb
Proteína
124 aminoácidos
Também conhecido como
HE4, WAP5, dJ461P17.6, EDDM4
Transcrito MANE Select
ENST00000372676.8NM_006103.4
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa WFDC2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como WFDC2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 20, com um parêntese onde se situa WFDC2. WFDC2 e 41 genes próximos no cromossoma 20, de 44 975 643 a 45 975 642.Cromossoma 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345 Mb45,2 Mb45,4 Mb45,6 Mb45,8 MbSTK4: 44 966 474–45 084 214, fita diretaSTK4KCNS1: 45 091 214–45 101 188, fita inversaKCNS1WFDC5: 45 109 452–45 115 217, fita inversaWFDC5WFDC12: 45 123 425–45 124 465, fita inversaWFDC12PI3: 45 174 901–45 176 544, fita diretaPI3SEMG1: 45 206 973–45 210 605, fita diretaSEMG1SEMG2: 45 221 373–45 224 462, fita diretaSEMG2SLPI: 45 251 638–45 254 568, fita inversaSLPIMATN4: 45 293 445–45 312 469, fita inversaMATN4RBPJL: 45 306 840–45 317 824, fita diretaRBPJLSDC4: 45 325 288–45 348 433, fita inversaSDC4SYS1: 45 359 977–45 376 798, fita diretaSYS1SYS1-DBNDD2: 45 363 200–45 410 610, fita diretaSYS1-DBNDD2TP53TG5: 45 371 804–45 407 889, fita inversaTP53TG5DBNDD2: 45 405 616–45 410 870, fita diretaDBNDD2PIGT: 45 416 084–45 456 934, fita diretaPIGTWFDC2: 45 469 753–45 481 532, fita diretaWFDC2SPINT3: 45 512 461–45 515 622, fita inversaSPINT3WFDC6: 45 533 091–45 539 496, fita inversaWFDC6EPPIN-WFDC6: 45 534 196–45 547 662, fita inversaEPPIN-WFDC6EPPIN: 45 540 626–45 547 786, fita inversaEPPINWFDC8: 45 551 153–45 579 326, fita inversaWFDC9: 45 607 939–45 631 284, fita inversaWFDC9WFDC10A: 45 629 733–45 631 196, fita diretaWFDC10AWFDC11: 45 648 563–45 670 270, fita inversaWFDC11WFDC10B: 45 684 651–45 705 019, fita inversaWFDC10BWFDC13: 45 702 038–45 708 817, fita diretaWFDC13SPINT4: 45 722 347–45 725 830, fita diretaSPINT4WFDC3: 45 747 944–45 791 932, fita inversaWFDC3DNTTIP1: 45 791 937–45 811 427, fita diretaDNTTIP1UBE2C: 45 812 561–45 816 965, fita diretaUBE2CTNNC2: 45 823 214–45 833 745, fita inversaTNNC2SNX21: 45 833 633–45 843 276, fita diretaSNX21ACOT8: 45 841 709–45 857 435, fita inversaZSWIM3: 45 857 591–45 879 131, fita diretaZSWIM1: 45 881 201–45 885 266, fita diretaZSWIM1SPATA25: 45 886 491–45 887 626, fita inversaNEURL2: 45 888 002–45 891 220, fita inversaCTSA: 45 890 144–45 898 949, fita diretaCTSAPLTP: 45 897 535–45 912 235, fita inversaPCIF1: 45 934 673–45 948 023, fita diretaPCIF1ZNF335: 45 948 653–45 972 358, fita inversaZNF335Diagrama de WFDC2: 4 exões na cadeia direta do cromossoma 20Exão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 45 469 753–45 469 860, 108 basesExão 2: 45 470 389–45 470 532, 144 basesExão 3: 45 479 942–45 480 094, 153 basesExão 4: 45 481 371–45 481 532, 162 bases12345′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 0,6 kb dos 11,8 kb do gene; 375 dessas bases codificam a proteína.

Sequenciação de WFDC2

2

posições em WFDC2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas cai numa região que as leituras curtas dificilmente cobrem.

Um genoma completo cobre todos os 11,8 kb de WFDC2, incluindo os intrões, e não apenas os 0,6 kb de exões.

Características associadas a WFDC2

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que WFDC2 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene WFDC2: WAP four-disulfide core domain 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/wfdc2

Vancouver

Dante Labs. Gene WFDC2: WAP four-disulfide core domain 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/wfdc2

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