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Merkmal
Nasal polyposis
Polypoidal masses arising mainly from the mucous membranes of the nose and paranasal sinuses. They are freely movable and nontender overgrowths of the mucosa that frequently accompany allergic rhinitis.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Nasal polyps, Polyposis nasi, Polyps of nose
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
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Meinen Genome Test bestellen82 Gene mit Nasal polyposis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Nasal polyposis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCNOcyclin O | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLXNcalaxin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXJ1forkhead box J1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
42 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH3radial spoke head 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EDNRAendothelin receptor type A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Asyntaxin 1A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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