Cecha
Nasal polyposis
Polypoidal masses arising mainly from the mucous membranes of the nose and paranasal sinuses. They are freely movable and nontender overgrowths of the mucosa that frequently accompany allergic rhinitis.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Nasal polyps, Polyposis nasi, Polyps of nose
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Nasal polyposis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test82 genów powiązanych z Nasal polyposis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Nasal polyposis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCNOcyclin O | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLXNcalaxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXJ1forkhead box J1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 42 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH3radial spoke head 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AIREautoimmune regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni