AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Nasal polyposis
Polypoidal masses arising mainly from the mucous membranes of the nose and paranasal sinuses. They are freely movable and nontender overgrowths of the mucosa that frequently accompany allergic rhinitis.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Nasal polyps, Polyposis nasi, Polyps of nose
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of head or neck
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/nasal-polyposis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameNasal polyposisHP:0100582
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Nasal polyposis, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 46 of these genesODAD4CCDC39CCDC40CCNOCFAP221CFAP298About this report →
- Alpha-1 Antitrypsin DeficiencyReads 1 of these genesSERPINA1About this report →
- Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 (APECED)Reads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
Show 16 more reports
- Lipoid ProteinosisReads 1 of these genesECM1About this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Peutz-Jeghers SyndromeReads 1 of these genesSTK11About this report →
- Male InfertilityReads 3 of these genesDNAH1SPEF2CFTRAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- HemochromatosisReads 1 of these genesHFEAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesGCLCAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 1 of these genesKCNN4About this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesDAW1About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesSLC9A3About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 2 of these genesOFD1RPGRAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesTAP2TAP1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Nasal polyposis, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας82 γονίδια που συνδέονται με το Nasal polyposis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Nasal polyposis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCNOcyclin O | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CLXNcalaxin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXJ1forkhead box J1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 42 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH3radial spoke head 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| AIREautoimmune regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EDNRAendothelin receptor type A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Asyntaxin 1A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.21-777c9289.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
