Znak
Nasal polyposis
Polypoidal masses arising mainly from the mucous membranes of the nose and paranasal sinuses. They are freely movable and nontender overgrowths of the mucosa that frequently accompany allergic rhinitis.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Nasal polyps, Polyposis nasi, Polyps of nose
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Nasal polyposis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test82 genů spojených s Nasal polyposis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Nasal polyposis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CCNOcyclin O | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CLXNcalaxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXJ1forkhead box J1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 42 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH3radial spoke head 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů