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형질
Nasal polyposis
Polypoidal masses arising mainly from the mucous membranes of the nose and paranasal sinuses. They are freely movable and nontender overgrowths of the mucosa that frequently accompany allergic rhinitis.
요약
- 다른 명칭
- Nasal polyps, Polyposis nasi, Polyps of nose
Nasal polyposisHP:0100582
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내 Genome Test 받기연관 유전자 82개: Nasal polyposis
이 유전자들의 변화는 Nasal polyposis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CCNOcyclin O | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CLXNcalaxin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOXJ1forkhead box J1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NEK10NIMA related kinase 10 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NME5NME/NM23 family member 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NME8NME/NM23 family member 8 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 42개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH1radial spoke head component 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH3radial spoke head 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH9radial spoke head component 9 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STK36serine/threonine kinase 36 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| AIREautoimmune regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STK11serine/threonine kinase 11 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | 드물게 (1–4%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DCTN4dynactin subunit 4 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EDNRAendothelin receptor type A | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HFEhomeostatic iron regulator | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HMOX1heme oxygenase 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SERPINA1serpin family A member 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STX1Asyntaxin 1A | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TBX21T-box transcription factor 21 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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