Χαρακτηριστικό
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Constitutional symptom
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας48 γονίδια που συνδέονται με το Malaise
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Malaise. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CR2complement C3d receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PDCD1programmed cell death 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR7toll like receptor 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPC3glypican 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 8 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες