Kenmerk
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Constitutional symptom
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen48 genen gekoppeld aan Malaise
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Malaise voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Altijd | In 1 aandoening |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CR2complement C3d receptor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL10interleukin 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PDCD1programmed cell death 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TLR7toll like receptor 7 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPC3glypican 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 8 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WT1WT1 transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken