Trăsătură
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Rezumat
- Sistem corporal
- Constitutional symptom
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu48 de gene asociate cu Malaise
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Malaise. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CR2complement C3d receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PDCD1programmed cell death 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TLR7toll like receptor 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GPC3glypican 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 8 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni