Cecha
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Constitutional symptom
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test48 genów powiązanych z Malaise
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Malaise. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TLR7toll like receptor 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPC3glypican 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 8 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni