Egenskap
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Constitutional symptom
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test48 gener kopplade till Malaise
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Malaise förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CR2complement C3d receptor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL10interleukin 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PDCD1programmed cell death 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TLR7toll like receptor 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPC3glypican 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 8 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor