Tulajdonság
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Constitutional symptom
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet48 gén kapcsolódik ehhez: Malaise
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Malaise. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Mindig | 1 betegségben |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Mindig | 1 betegségben |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDCD1programmed cell death 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TLR7toll like receptor 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 8 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt