Znak
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Constitutional symptom
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test48 genů spojených s Malaise
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Malaise vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDCD1programmed cell death 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 8 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů