Merkmal
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Constitutional symptom
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen48 Gene mit Malaise verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Malaise auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC3glypican 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
8 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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