Tratto
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Constitutional symptom
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test48 geni collegati a Malaise
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Malaise. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sempre | In 1 condizione |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Sempre | In 1 condizione |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CR2complement C3d receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PDCD1programmed cell death 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TLR7toll like receptor 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GPC3glypican 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 8 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MLXMAX dimerization protein MLX | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RESTRE1 silencing transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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