Rasgo
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Resumen
- Sistema corporal
- Constitutional symptom
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test48 genes asociados a Malaise
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Malaise. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Siempre | En 1 afección |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Siempre | En 1 afección |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PDCD1programmed cell death 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TLR7toll like receptor 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPC3glypican 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 8 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RESTRE1 silencing transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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