Egenskap
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Constitutional symptom
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test48 gener knyttet til Malaise
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Malaise forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tilstand |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CR2complement C3d receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDCD1programmed cell death 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TLR7toll like receptor 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 8 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker