Cecha
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Gouty arthritis
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Gout
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Gout. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UMODuromodulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APOEapolipoprotein E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Rzadko (1–4%) | W 3 chorobach |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni