Özellik
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Özet
- Diğer adları
- Gouty arthritis
- Vücut sistemi
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alGout ile ilişkili 22 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Gout özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Her zaman | 1 durumda |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UMODuromodulin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| APOEapolipoprotein E | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ANK1ankyrin 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Seyrek (%1–4) | 3 durumda |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde