Kenmerk
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Gouty arthritis
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen22 genen gekoppeld aan Gout
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Gout voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UMODuromodulin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| APOEapolipoprotein E | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ANK1ankyrin 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zelden (1–4%) | In 3 aandoeningen |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken