Trăsătură
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Rezumat
- Denumit și
- Gouty arthritis
- Sistem corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 de gene asociate cu Gout
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Gout. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UMODuromodulin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| APOEapolipoprotein E | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ANK1ankyrin 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Rar (1–4%) | În 3 de afecțiuni |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni