Egenskap
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Sammanfattning
- Även kallad
- Gouty arthritis
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test22 gener kopplade till Gout
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Gout förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UMODuromodulin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APOEapolipoprotein E | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANK1ankyrin 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sällan (1–4%) | I 3 tillstånd |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor