Tunnus
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Gouty arthritis
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test22 geeni on seotud tunnusega Gout
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Gout. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UMODuromodulin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| APOEapolipoprotein E | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ANK1ankyrin 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Harva (1–4%) | Esineb 3 haiguses |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast