Egenskap
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Sammendrag
- Også kalt
- Gouty arthritis
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Gout
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Gout forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UMODuromodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sjelden (1–4%) | I 3 tilstander |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker