형질
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
요약
- 다른 명칭
- Gouty arthritis
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 22개: Gout
이 유전자들의 변화는 Gout 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HNF1BHNF1 homeobox B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UMODuromodulin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| APOEapolipoprotein E | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ANK1ankyrin 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | 드물게 (1–4%) | 질환 3개에서 나타남 |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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