Piirre
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Gouty arthritis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Gout
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Gout esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UMODuromodulin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| APOEapolipoprotein E | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANK1ankyrin 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Harvinainen (1–4 %) | 3 sairaudessa |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa