Træk
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Resumé
- Også kaldet
- Gouty arthritis
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Gout
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Gout ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Altid | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UMODuromodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sjældent (1–4%) | I 3 tilstande |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger