Gen
SELENOI
selenoprotein I
- HGNC 29361↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000138018↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 85465↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 2p23.3
- Koordinatlar
- Kromozom 2: 26.346.143–26.395.885 (GRCh38)
- Eksonlar
- 49,7 kb boyunca 10 ekson
- Protein
- 397 amino asit
- Diğer adları
- KIAA1724, SELI, SEPI
- Önceki semboller
- EPT1
- MANE Select transkripti
- ENST00000260585.12NM_033505.4
- Lokus türü
- gene with protein product
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
SELENOI ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili rapor
Kalıtsal Spastik Paraplezi
- Herediter Spastik Parapleji (Tüm Tipler)
Buna bağlı 66 gen arasından biri
SPG4 (SPAST), en yaygın dominant form olmak üzere ve SPG5A, SPG6, SPG10, SPG18, SPG30 ile SPG31 dahil olmak üzere tüm herediter spastik paraplejileri kapsayan şemsiye terim.
- 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
SELENOI geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 49,7 kb uzunluğunun 8,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.194 tanesi proteini kodlar.
Aynı durumlarla ilişkili genler
- ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 11 durumu paylaşıyor
- ABHD16Aabhydrolase domain containing 16A, phospholipase1 durumu paylaşıyor
- ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A11 durumu paylaşıyor
- AMFRautocrine motility factor receptor1 durumu paylaşıyor
- AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 11 durumu paylaşıyor
- AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 11 durumu paylaşıyor
- AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 11 durumu paylaşıyor
- AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 11 durumu paylaşıyor
- AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 11 durumu paylaşıyor
- ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 11 durumu paylaşıyor
- ATL1atlastin GTPase 11 durumu paylaşıyor
- ATP13A2ATPase cation transporting 13A21 durumu paylaşıyor
SELENOI ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, SELENOI geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). SELENOI geni: selenoprotein I. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/selenoi
Dante Labs. SELENOI geni: selenoprotein I [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/selenoi
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde