Cecha
Panuveitis
Inflammation of the uveal tract in which inflammation affects the anterior chamber, vitreous, retina or choroid.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Read the genes linked to Panuveitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Panuveitis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Panuveitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni