Özellik
Wet cough
Klinik adı: Productive cough
A cough that produces phlegm or mucus.
Özet
- Diğer adları
- Cough with mucus production
- Vücut sistemi
- Abnormality of the respiratory system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Wet cough, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alWet cough ile ilişkili 73 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Wet cough özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Her zaman | 2 durumda |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Her zaman | 2 durumda |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Her zaman | 1 durumda |
| FOXJ1forkhead box J1 | Her zaman | 2 durumda |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Her zaman | 2 durumda |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Her zaman | 1 durumda |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CCNOcyclin O | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLXNcalaxin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
33 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RSPH3radial spoke head 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BCORBCL6 corepressor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPM1nucleophosmin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PMLPML nuclear body scaffold | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde