Χαρακτηριστικό
Wet cough
Κλινική ονομασία: Productive cough
A cough that produces phlegm or mucus.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Cough with mucus production
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the respiratory system
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/productive-cough.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Wet cough, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 47 of these genesCFAP300CFAP54FOXJ1ODAD4ODAD1CCDC39About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 3 of these genesSCNN1ASCNN1BSCNN1GAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
Show 14 more reports
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Male InfertilityReads 3 of these genesCFTRDNAH1SPEF2About this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesSTAT5BAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 3 of these genesOFD1RPGRARL2BPAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesIRF2BP2About this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesDAW1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesNPM1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesPTCRAIRF2BP2STAT3About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesTBL1XR1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Wet cough, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας73 γονίδια που συνδέονται με το Wet cough
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Wet cough. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FOXJ1forkhead box J1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCNOcyclin O | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLXNcalaxin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 33 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH3radial spoke head 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BCORBCL6 corepressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PMLPML nuclear body scaffold | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
