Trait
Wet cough
Nom clinique : Productive cough
A cough that produces phlegm or mucus.
Résumé
- Aussi appelé
- Cough with mucus production
- Système corporel
- Abnormality of the respiratory system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test73 gènes associés à Wet cough
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Wet cough est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Toujours | Dans 2 affections |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Toujours | Dans 1 affection |
| FOXJ1forkhead box J1 | Toujours | Dans 2 affections |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Toujours | Dans 2 affections |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCNOcyclin O | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLXNcalaxin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 33 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RSPH3radial spoke head 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BCORBCL6 corepressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PMLPML nuclear body scaffold | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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