Traits

Traits linked to SLC25A13

solute carrier family 25 member 13

The Human Phenotype Ontology links 94 traits to SLC25A13, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Laboratory abnormality

Trait	Jak często występuje
Conjugated hyperbilirubinemia	Zawsze
Elevated alkaline phosphatase	Zawsze
Elevated blood lysine	Zawsze
Elevated circulating alanine aminotransferase concentration	Zawsze
Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration	Zawsze
Elevated circulating citrulline concentration	Zawsze
Elevated gamma-glutamyltransferase level	Zawsze
High blood arginine levels	Zawsze
High blood bilirubin levels	Zawsze
High blood threonine levels	Zawsze
Increased methionine in blood	Zawsze
Increased serum bile acid concentration	Zawsze
Increased tyrosine in blood	Zawsze
Macrovesicular hepatic steatosis	Zawsze
Microvesicular hepatic steatosis	Zawsze
Abnormal circulating lipid concentration	Bardzo często (80–99%)
Acute hyperammonemia	Bardzo często (80–99%)
Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration	Bardzo często (80–99%)
Fatty infiltration of liver	Bardzo często (80–99%)
Hypergalactosemia	Bardzo często (80–99%)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Bardzo często (80–99%)
Increased lactate in body	Bardzo często (80–99%)
Increased plasma triglycerides	Bardzo często (80–99%)
Low albumin	Bardzo często (80–99%)
Abnormal circulating alanine concentration	Często (30–79%)
Abnormal circulating arginine concentration	Często (30–79%)
Abnormal circulating glutamine concentration	Często (30–79%)
Decreased protein levels in blood	Często (30–79%)
Elevated lipids in blood	Często (30–79%)
High blood ammonia levels	Często (30–79%)
High liver enzymes	Często (30–79%)
Abnormal circulating serine concentration	Czasami (5–29%)
Brain swelling	Czasami (5–29%)
Decreased circulating high-density lipoprotein cholesterol	Czasami (5–29%)
Elevated serum cholesterol	Czasami (5–29%)
Increased circulating LDL level	Czasami (5–29%)
Increased urinary glycerol	Czasami (5–29%)
Ketonuria	Czasami (5–29%)
Argininosuccinic aciduria	Nie odnotowano

Abnormality of the nervous system

Trait	Jak często występuje
Abnormal eating behavior	Często (30–79%)
Aggressive behavior	Często (30–79%)
Asterixis	Często (30–79%)
Confusion	Często (30–79%)
Delirium	Często (30–79%)
Delusions	Często (30–79%)
Difficulty sleeping	Często (30–79%)
Drowsiness	Często (30–79%)
Epilepsy	Często (30–79%)
Fluctuations in consciousness	Często (30–79%)
Hallucinations	Często (30–79%)
Irritability	Często (30–79%)
Lethargy	Często (30–79%)
Memory impairment	Często (30–79%)
Restlessness	Często (30–79%)
Tremor	Często (30–79%)
Waking up screaming	Często (30–79%)
Coma	Czasami (5–29%)
Difficulty staying or falling asleep	Czasami (5–29%)
Echoing another person's speech	Czasami (5–29%)
Global developmental delay	Czasami (5–29%)
Hepatic encephalopathy	Czasami (5–29%)
Manic	Czasami (5–29%)
More active than typical	Czasami (5–29%)
Psychosis	Czasami (5–29%)
Protein craving	Nie odnotowano

Abnormality of the digestive system

Trait	Jak często występuje
Portal fibrosis	Zawsze
Jaundice	Bardzo często (80–99%)
Slowed or blocked flow of bile from liver	Bardzo często (80–99%)
Diarrhea	Często (30–79%)
Enlarged liver	Często (30–79%)
Hepatic fibrosis	Często (30–79%)
Portal inflammation	Często (30–79%)
Ballooning hepatocyte degeneration	Czasami (5–29%)
Hepatocellular carcinoma	Czasami (5–29%)
Pancreatic inflammation	Czasami (5–29%)
Poor appetite	Czasami (5–29%)
Vomiting	Czasami (5–29%)
Impaired release of bile from liver	Nie odnotowano
Scar tissue replaces healthy tissue in the liver	Nie odnotowano

Growth abnormality

Trait	Jak często występuje
Decreased body mass index	Bardzo często (80–99%)
Faltering weight in infancy	Często (30–79%)
Prenatal growth deficiency	Czasami (5–29%)
Faltering weight	Nie odnotowano
Growth delay	Nie odnotowano

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Jak często występuje
Prolonged prothrombin time	Bardzo często (80–99%)
Gastrointestinal bleeding	Czasami (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Czasami (5–29%)
Bleeding tendency	Rzadko (1–4%)

Abnormal cellular phenotype

Trait	Jak często występuje
Decreased circulating antibody level	Bardzo często (80–99%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Jak często występuje
Enlarged liver and spleen	Często (30–79%)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Jak często występuje
Delayed start of first period	Czasami (5–29%)

Abnormality of the eye

Trait	Jak często występuje
Clouding of the lens of the eye	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Jak często występuje
Enuresis	Czasami (5–29%)

Constitutional symptom

Trait	Jak często występuje
Night sweats	Często (30–79%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A13 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test