Cecha
Decreased protein levels in blood
Nazwa kliniczna: Hypoproteinemia
A decreased concentration of protein in the blood.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoproteinemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Decreased protein levels in blood oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Decreased protein levels in blood
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased protein levels in blood. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALBalbumin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMPRSS15transmembrane serine protease 15 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni