Cecha
Delusions
Nazwa kliniczna: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Delusions
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Delusions. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARSAarylsulfatase A | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APOL2apolipoprotein L2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JPH3junctophilin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNCBsynuclein beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SYN2synapsin II | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni