Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Night sweats

Occurrence of excessive sweating during sleep.

HPO HP:0030166

Podsumowanie

Znana także jako
Nocturnal hyperhidrosis
Układ organizmu
Constitutional symptom

21 genów powiązanych z Night sweats

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Night sweats. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
BCL2BCL2 apoptosis regulatorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
BCL6BCL6 transcription repressorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Często (30–79%)W 1 chorobie
IGHimmunoglobulin heavy locusCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
JAG1jagged canonical Notch ligand 1Często (30–79%)W 1 chorobie
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Często (30–79%)W 1 chorobie
THtyrosine hydroxylaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TSPOAP1TSPO associated protein 1Często (30–79%)W 1 chorobie
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneCzasami (5–29%)W 1 chorobie
GPR101G protein-coupled receptor 101Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BCzasami (5–29%)W 1 chorobie
IL12Binterleukin 12BCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MLXMAX dimerization protein MLXCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CD28CD28 moleculeRzadko (1–4%)W 1 chorobie
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
NAB2NGFI-A binding protein 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BRzadko (1–4%)W 1 chorobie
IFNGR1interferon gamma receptor 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Constitutional symptom

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test