Traits

Traits linked to SLC25A13

solute carrier family 25 member 13

The Human Phenotype Ontology links 94 traits to SLC25A13, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Conjugated hyperbilirubinemia	Her zaman
Elevated alkaline phosphatase	Her zaman
Elevated blood lysine	Her zaman
Elevated circulating alanine aminotransferase concentration	Her zaman
Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration	Her zaman
Elevated circulating citrulline concentration	Her zaman
Elevated gamma-glutamyltransferase level	Her zaman
High blood arginine levels	Her zaman
High blood bilirubin levels	Her zaman
High blood threonine levels	Her zaman
Increased methionine in blood	Her zaman
Increased serum bile acid concentration	Her zaman
Increased tyrosine in blood	Her zaman
Macrovesicular hepatic steatosis	Her zaman
Microvesicular hepatic steatosis	Her zaman
Abnormal circulating lipid concentration	Çok sık (%80–99)
Acute hyperammonemia	Çok sık (%80–99)
Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration	Çok sık (%80–99)
Fatty infiltration of liver	Çok sık (%80–99)
Hypergalactosemia	Çok sık (%80–99)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Çok sık (%80–99)
Increased lactate in body	Çok sık (%80–99)
Increased plasma triglycerides	Çok sık (%80–99)
Low albumin	Çok sık (%80–99)
Abnormal circulating alanine concentration	Sık (%30–79)
Abnormal circulating arginine concentration	Sık (%30–79)
Abnormal circulating glutamine concentration	Sık (%30–79)
Decreased protein levels in blood	Sık (%30–79)
Elevated lipids in blood	Sık (%30–79)
High blood ammonia levels	Sık (%30–79)
High liver enzymes	Sık (%30–79)
Abnormal circulating serine concentration	Bazen (%5–29)
Brain swelling	Bazen (%5–29)
Decreased circulating high-density lipoprotein cholesterol	Bazen (%5–29)
Elevated serum cholesterol	Bazen (%5–29)
Increased circulating LDL level	Bazen (%5–29)
Increased urinary glycerol	Bazen (%5–29)
Ketonuria	Bazen (%5–29)
Argininosuccinic aciduria	Kaydedilmedi

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal eating behavior	Sık (%30–79)
Aggressive behavior	Sık (%30–79)
Asterixis	Sık (%30–79)
Confusion	Sık (%30–79)
Delirium	Sık (%30–79)
Delusions	Sık (%30–79)
Difficulty sleeping	Sık (%30–79)
Drowsiness	Sık (%30–79)
Epilepsy	Sık (%30–79)
Fluctuations in consciousness	Sık (%30–79)
Hallucinations	Sık (%30–79)
Irritability	Sık (%30–79)
Lethargy	Sık (%30–79)
Memory impairment	Sık (%30–79)
Restlessness	Sık (%30–79)
Tremor	Sık (%30–79)
Waking up screaming	Sık (%30–79)
Coma	Bazen (%5–29)
Difficulty staying or falling asleep	Bazen (%5–29)
Echoing another person's speech	Bazen (%5–29)
Global developmental delay	Bazen (%5–29)
Hepatic encephalopathy	Bazen (%5–29)
Manic	Bazen (%5–29)
More active than typical	Bazen (%5–29)
Psychosis	Bazen (%5–29)
Protein craving	Kaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Portal fibrosis	Her zaman
Jaundice	Çok sık (%80–99)
Slowed or blocked flow of bile from liver	Çok sık (%80–99)
Diarrhea	Sık (%30–79)
Enlarged liver	Sık (%30–79)
Hepatic fibrosis	Sık (%30–79)
Portal inflammation	Sık (%30–79)
Ballooning hepatocyte degeneration	Bazen (%5–29)
Hepatocellular carcinoma	Bazen (%5–29)
Pancreatic inflammation	Bazen (%5–29)
Poor appetite	Bazen (%5–29)
Vomiting	Bazen (%5–29)
Impaired release of bile from liver	Kaydedilmedi
Scar tissue replaces healthy tissue in the liver	Kaydedilmedi

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Decreased body mass index	Çok sık (%80–99)
Faltering weight in infancy	Sık (%30–79)
Prenatal growth deficiency	Bazen (%5–29)
Faltering weight	Kaydedilmedi
Growth delay	Kaydedilmedi

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Prolonged prothrombin time	Çok sık (%80–99)
Gastrointestinal bleeding	Bazen (%5–29)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Bazen (%5–29)
Bleeding tendency	Seyrek (%1–4)

Abnormal cellular phenotype

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Decreased circulating antibody level	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Enlarged liver and spleen	Sık (%30–79)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Delayed start of first period	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Clouding of the lens of the eye	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Enuresis	Bazen (%5–29)

Constitutional symptom

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Night sweats	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A13 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al