Cecha
Increased circulating LDL level
Nazwa kliniczna: Elevated circulating LDL-C concentration
The concentration of low-density lipoprotein cholesterol in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased LDL cholesterol, Elevated low-density lipoprotein cholesterol concentration, Elevated low-density lipoprotein cholesterol level, Elevated low-density lipoprotein cholesterol level in blood, Hyperbetalipoproteinemia, Increased beta-lipoproteins, Increased circulating low-density lipoprotein cholesterol, Increased circulating low-density lipoprotein levels, Increased LDLc concentration, Increased low-density lipoprotein cholesterol concentration, Increased low-density lipoprotein cholesterol level, Increased low-density lipoprotein cholesterol level in blood, Increased plasma LDL levels
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-circulating-ldl-c-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Increased circulating LDL level oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test33 genów powiązanych z Increased circulating LDL level
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased circulating LDL level. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALBalbumin | Zawsze | W 1 chorobie |
| APOBapolipoprotein B | Zawsze | W 2 chorobach |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Zawsze | W 1 chorobie |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APOEapolipoprotein E | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMDemerin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP19centrosomal protein 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APOA2apolipoprotein A2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPHX2epoxide hydrolase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GHRgrowth hormone receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LPLlipoprotein lipase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni