Cecha
Increased methionine in blood
Nazwa kliniczna: Hypermethioninemia
An increased concentration of methionine in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Methioninemia
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased methionine in blood, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 genów powiązanych z Increased methionine in blood
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased methionine in blood. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADKadenosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| CBScystathionine beta-synthase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNMTglycine N-methyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAT1Amethionine adenosyltransferase 1A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni